⚠️SOFUN使用Cookie保存并识别用户语言偏好💬简繁转换请安 👉 繁体 简体

好消息!联邦政府官员向CNN表示,美国食品药物管理局 (FDA) 准备在下周初紧急授权,让辉瑞疫苗也可提供12至15岁的青少年使用。这将使全美数以万计的青少年在下一学年开始前都有可能获得疫苗保护!据报导,FDA目前正在审查辉瑞公司提交的数据,以支持扩展用途。辉瑞公司在3月底表示,在一项涉及2,260名12至15岁儿童的临床试验发现,该药的疗效为100%,并且耐受性良好。目前辉瑞疫苗在美国已获准在16岁及以上的民众中使用。

根据研究报告,辉瑞疫苗在青少年身上的效果,与在成年民众身上一样有效。辉瑞公司表示,儿童遭受的疫苗副作用与成年人类似,副作用是疼痛、发热、发冷和疲劳等,特别是在注射第二剂后。该公司也将对志愿参与者进行长达两年的后续追踪。

报导指出,许多家长早就引颈期盼孩子能早点打疫苗,让孩子在暑假期间从事各种夏日活动时就可以获得保护效果,拥有抵抗力的时间点也刚好落在今秋新学年开学之前。

另外,增加儿童与青少年的疫苗施打是增加群体免疫的关键因素,可望有助于降低染疫住院案例及死亡案例。

FDA发言人Stephanie Caccomo表示,无法对FDA的决策时间表发表评论。她说:“我们可以向社会大众保证,我们正在尽可能迅速审查申请,也尽可能保持透明化。”

另一方面,莫德纳药厂近期之内也将公布12岁至17岁青少年志愿者接种新冠疫苗的临床实验结果。今年稍后,莫德纳还将公布六个月大婴儿至12岁儿童施打新冠疫苗的临床实验结果。

根据统计,美国已有超过1亿成年人已完全接种 (fully vaccinated)。