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美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布已批准使用首批新冠病毒快篩檢驗劑,大約45分鐘內可檢測出冠狀病毒反應。

總部位於加州的Cepheid生產測試的公司發表的一份聲明說,測試將於下週開始發貨。

Cepheid的首席醫學博士表示:「在醫院需求大增加的這段時間裡,臨床醫生急需按診斷測試,以時時評估正在接受治療的患者,

Persing補充說明:「在患者附近進行準確的測試可能具有變革性,並有助於緩解2019-nCoV的爆發,也讓醫療機構可以正確地分配病患所需的設備和醫療資源。」